ISO体系认证证书真实性及有效性自查完整清单
一、官方权威查询入口(唯一合规查询渠道)1. 全国认证认可信息公共服务平台(认监委官方)网址:http://cx.cnca.cn/可查:认证机构状态、企业证书真伪、证书状态(有效/暂停/撤销/过期)、审核记录2. 国家市场监督管理总局可同步查看认证机构处罚公告、撤销/注销公示名单
查看详情
ISO 13485 医疗器械证书和GMP医疗器械生产证书能同时办理吗?
可以同时办理,而且强烈建议同步推进、一体化建设——两者体系同源、高度重合,一套体系文件、一次现场准备、一次整改,能大幅节省时间、成本、人力。
查看详情
高端医疗器械企业ISO 13485:2016认证申报材料模板包
所有信息需与营业执照、医疗器械相关许可/备案证一致,不可遗漏;认证范围需明确医疗器械品类(如:三类植入式心脏起搏器的研发、生产、销售及售后服务)。
查看详情
高端医疗器械科技企业ISO 13485证书认证申报
ISO 13485:2016(医疗器械质量管理体系)是高端医疗器械企业的法规生命线,是产品注册、生产许可、CE/FDA准入、招投标的强制必备资质
查看详情

